Este exame avalia, em material tumoral parafinado, variantes de base única (SNVs), pequenas inserções e deleções (InDels) e variações do número de cópias (CNVs) em genes da via de reparo por recombinação homóloga (HRR).

Para que serve este exame? CAROL

Teste realizado na amostra de adenocarcinoma de próstata para guiar a tomada de decisão terapêutica.

Lâminas HE e/ou blocos de parafina.

Cópia do pedido médico;

REQ06922 - Termo de Consentimento para Testes Genéticos Somáticos;

Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico;

• Caso o material tenha sido analisado em outro laboratório, é necessário solicitar os blocos de parafina, lâminas e laudos (anatomopatológico e imunohistoquímico) antes de comparecer à unidade para realização deste exame.
• Não é necessário agendamento para este exame.
• Não é necessário jejum.
• Não é necessário preparo prévio.
• Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico; Apresentar laudo anatomopatológico e imunohistoquímico; Lâminas HE e/ou blocos de parafina.
• Obrigatório apresentar pedido médico.

O ensaio HRS é um teste de diagnóstico in vitro baseado em sequenciamento de nova geração (NGS) que avalia a detecção de variantes de base única (SNVs), pequenas inserções e deleções (InDels) e variações do número de cópias (CNVs) dos genes: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, FANCL, PALB2, PPP2R2A, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, TP53, usando DNA isolado de tecido tumoral, previamente fixado e incluído em parafina.